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1. 中國醫藥質量管理協會
2. 關于協會
3. 新聞資訊
4. 國際交流
5. 黨群建設
6. 政策法規
7. 行業活動
8. 質量標準
9. 聯系我們
10. 通知公告
11. 誠信建設
12. 每月一講
13. 質量沙龍
14. 會員服務
15. 會員單位
16. 分支機構
17. 關于我們
18. 網站地圖
19. 版權聲明
20. 人才招聘
21. 領導團隊
22. 相關機關
23. 相關協會
24. 友情連接
25. 協會簡介
26. 領導關懷
27. 協會概況
28. 組織機構
29. 發展歷程
30. QC小組大賽
31. 基地申報
32. 誠信企業
33. 質量管理獎
34. 品牌評價
35. 質量年會
36. 杰出工程師
37. 交流培訓
38. 精彩瞬間
39. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
40. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
41. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
42. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
43. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
44. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
45. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
46. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
47. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
48. 習近平宣布:港珠澳大橋正式開通港珠澳大橋正式開通
49. 中國醫藥質量管理協會
50. 通知-全國醫藥行業質量管理骨干培訓班
51. “仿制藥一致性評價的機遇與挑戰”研討會
52. 仿制藥研討會會議通知(第二輪)
53. 首次設立中國醫藥質量管理獎
54. 2015年中國醫藥質量年會 武夷山市隆重召開
55. 第六次會員代表大會暨換屆選舉會議
56. 通知-全國醫藥行業質量管理骨干培訓班
57. 醫療質量管理與持續改進
58. 中國生物制藥機遇與發展高端論壇
59. 總局發布2017年第3期國家醫療器械質量公告
60. 安徽省藥品質量公告(2016年第1期,總第33期)
61. 安徽省藥品質量公告(2016年第2期,總第34期)
62. 安徽省藥品質量公告(2016年第4期,總第36期)
63. 安徽省藥品質量公告(2016年第5期,總第37期)
64. 安徽省藥品質量公告(2016年第6期,總第38期)
65. 安徽省藥品質量公告(2016年第7期,總第39期)
66. 2016年上半年北京市藥品和藥品包裝材料質量安全公告
67. 2016年第三季度北京市藥品質量安全公告
68. 福建省藥品質量公告第57期
69. 福建省藥品質量公告第58期
70. 福建省藥品質量公告第59期
71. 福建省藥品質量公告第60期
72. 福建省藥品質量公告第61期
73. 甘肅省食品藥品監督管理局藥品質量公告 2016年第15期(總第141期)
74. 甘肅省食品藥品監督管理局藥品質量公告 2016年第38期(總第164期)
75. 甘肅省食品藥品監督管理局藥品質量公告 2016年第107期(總第233期)
76. 總局關于2017年1月嬰幼兒配方乳粉抽檢情況的通告(2017年第36號)
77. 總局關于修訂含可待因藥品說明書的公告(2016年第199號)
78. 總局關于發布人工耳蝸植入系統臨床試驗指導原則的通告
79. 總局關于注銷注射用頭孢呋辛鈉等147個藥品注冊批準證明文件的公告(2017年第2號)
80. 總局關于中藥材及飲片專項抽驗結果的通告(2017年第5號)
81. 總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2017年第5號)
82. 總局關于29批次祛痘類化妝品不合格的通告(2017年第9號)
83. 總局關于16批次藥品不合格的通告(2017年第10號)
84. 總局關于14批次藥品不合格的通告(2017年第17號)
85. 總局關于批準發布YY/T 0287—2017《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》醫療器械行業標準的公告(2017年第11號)
86. 總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價臨床有效性試驗一般考慮的通告(2017年第18號)
87. 總局關于54批次中藥飲片不合格的通告(2017年第21號)
88. 總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價工作中改規格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮等3個技術指南的通告(2017年第27號)
89. 總局關于15批次藥品不合格的通告(2017年第29號)
90. 總局關于批準注冊醫療器械產品公告(2017年第16號)
91. 總局關于進口藥品目錄中藥用輔料進口通關有關事宜的通告(2017年第31號)
92. 總局關于23批次中藥飲片不合格的通告(2017年第33號)
93. 國家醫療器械質量公告(2017年第1期,總第19期)
94. 國家醫療器械質量公告(2017年第2期,總第20期)
95. 國家醫療器械質量公告(2017年第3期,總第21期)
96. 局關于發布紅參藥材及飲片中總還原糖檢查項補充檢驗方法的公告(2017年第20號)
97. 總局關于修訂益母顆粒非處方藥說明書的公告(2017年第19號)
98. 總局關于2017年1月嬰幼兒配方乳粉抽檢情況的通告(2017年第36號)
99. 總局關于6批次藥品不合格的通告(2017年第37號)
100. 關于第二批藥械組合產品屬性界定結果的公告(第183號)
101. 總局關于發布人工耳蝸植入系統注冊技術審查指導原則的通告(2017年第35號)
102. 第38次(QC)小組成果發表交流會的預備通知
103. 關于頒發第二批國家醫療器械檢查員證的公告
104. 藥品審評中心就《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》征求意見
105. 藿香祛暑軟膠囊等藥品不合格
106. 2017年進口藥品境外生產現場檢查任務公告(一)
107. 總局關于23批次中藥飲片不合格的通告(2017年第39號)
108. 總局關于發布藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)的公告(2017年第27號)
109. 關于舉辦2017年全國醫藥行業質量管理骨干培訓班的預備通知
110. 關于舉辦2017年全國醫藥行業質量管理骨干培訓班的通知
111. 總局關于6批次藥用輔料不合格的通告(2017年第55號)
112.  “一致性評價每月一講”活動通知
113. 轉發:關于2017年度質量技術獎申報工作的通知
114. 總局關于5批次藥品不合格的通告(2017年第53號)
115. 總局關于33批次中藥飲片不合格的通告(2017年第59號)
116. 飛行檢查,3省3家械企被停產
117. 【緊急通知】2017國際(廣州)干細胞與精準醫療產業化大會地址變更為廣交會威斯汀酒店
118. 8家藥企GMP跟蹤檢查通報
119. 總局關于6批次藥品包裝材料不合格的通告(2017年第66號)
120. 總局關于61批次中藥飲片不合格的通告(2017年第70號)
121. 山西:交叉檢查 又有15家藥商GSP被收
122. 生產/銷售劣藥!2家藥企被罰款
123. 又有藥企GMP被收
124. 這家藥企7個藥品批文將被撤銷
125. 山東:14家藥商被收GSP
126. 安徽:2家藥企GMP被收 67家被責令整改
127. 醫械飛行檢查,一批企業被停產、限期整改
128. 13家藥商GSP被收/撤
129. CFDA公告:11械企產品不符標準規定
130. 4省多家違規企業被曝光 42家GSP證書被收回 5家被撤
131. 【山西】8家藥商GSP被撤/收
132. 【浙江】32批次藥品不合格
133. 違規生產/經營 近200家藥商被點名
134. 【甘肅】61家藥企被約談
135. 【吉林】33批次不合格藥品曝光
136. 【山東】9家藥商要立即停止經營!
137. 119批次不合格藥品被查處,40批次是假藥
138. 41批次中藥飲片被曝不合格
139. 流通監管!6家藥企被撤GSP,433家被責令整改
140. 【云南】雙隨機抽查!3家藥商不符合要求
141. 【湖南】22批藥品不合格 其中2批為假冒產品
142. 【福建】9家藥商被要求限期整改
143. 山東:15家藥商被注銷
144. 山東:44家藥商須停止經營
145. 【遼寧】40家藥企將被飛檢
146. 廣東19批次藥品被曝不合格
147. 跟蹤檢查!14家藥企被責令限期整改
148. 【重慶】又有藥品被暫停銷售
149. 上海24批次飲片被曝不合格
150. 【安徽】6種藥品抽檢不合格
151. 總局通報12批次中藥飲片不合格
152. 【處罰】CFDA出手,又一藥企栽了!
153. 【湖北】監督抽查,20家藥企不符合要求
154. 【廣東】17家藥企被責令整改
155. 【浙江】8家藥企被評嚴重失信
156. 7家藥企被行政處罰, 其中5家銷售劣藥
157. 【河北】3家藥企停止賣藥
158. 第38次全國醫藥行業質量管理 (QC)小組成果發表交流會通知
159. 【湖北】16家藥企被通報!
160. 【遼寧】11家藥商被注銷經營證
161. 2省6家企業GSP證書被撤銷 22家被要求限期整改
162. CFDA: 注銷10個藥品批文
163. 【山西】4家械企被開罰單
164. 10藥品被CFDA注銷
165. 三種藥品廣告違法 河北下令全面禁售
166. 【四川】飛檢!19家藥商被立案
167. 【江西】不符合GSP!2家藥商被查處
168. 2家藥商被撤GSP
169. 15批次藥品抽檢不合格
170. 26家違法藥商遭罰,5家被警告!
171. 2家違法藥企被罰
172. 【曝光】9批次不合格藥品被查處
173. 【處罰】又有12家藥企被責令限期整改
174. 【注意】6家藥商停止藥品經營
175. 中國醫藥質量管理協會關于組織參加 2018年世界藥學大會的函
176. 2017年度全國醫藥行業質量管理小組活動優秀企業、卓越領導者、先進集體(協會)、優秀質量負責人、優秀推進者、優秀組織者及優秀質量部長
177. 關于報名參加2017年深圳國際生物技術(BT)領袖峰會和仿制藥專業論壇的通知
178. 關于召開“首屆醫藥行業技術轉移與質量交流研討會”的通知
179. 中國醫藥質量管理協會專家參觀博濟醫藥  
180. 關于召開“2017 中國醫藥質量年會” 暨會員代表大會的(第一輪)通知
181. 第42屆國際質量管理小組大會(ICQCC)傳出喜訊!
182. 祝賀中國醫藥質量管理協會CRO分會成立!
183. 關于第三屆臨床研究質量三信大會(第三輪通知)!
184. 我與質量征文啟示
185. 關于召開2017年中國醫藥質量管理協會會員代表大會暨中國醫藥質量年會的通知
186. 關于“生物等效性(BE)研究數據管理及質量控制”研討會的通知
187. 2017中國醫藥質量年會在山城重慶落下帷幕
188. 2017“質量之光”年度質量盛典在人民大會堂舉行
189. 堅持依法經營 揚子江邁入千億新時代
190. 2017年,被收回GMP證書的藥企匯總分析(共128家)
191. 【重磅】2017年社會組織十件大事揭曉 !
192. 2018年首屆兒童用藥安全有效及質量管理“平臺” 座談會
193.  2018中國醫藥質量管理協會分支機構考核會議
194. 食品藥品監管總局 科技部關于加強和促進食品藥品科技創新工作的指導意見 食藥監科〔2018〕14號
195. 中國醫藥質量管理協會組團到莫納什大學藥學院進行交流培訓
196. 關于舉辦2018年全國醫藥行業質量管理骨干培訓班的通知
197. 關于召開第39次全國醫藥行業質量管理 (QC)小組成果發表交流會的預備通知
198. 中國醫藥質量管理協會藥品質量與用藥安全研究 專業委員會正式成立
199. 揚子江藥業徐浩宇:中醫藥走出國門應牢記質量第一
200. 關于召開第39次全國醫藥行業質量管理 (QC)小組成果發表交流會的通知
201. 首屆生物等性統計分析高級培訓班順利舉辦
202. 關于舉辦“新體制下藥品質量監管 發展趨勢研討會”的通知
203. 關于公布2018年度全國醫藥行業質量 管理活動優秀QC小組獲獎名單的通知
204. 第39屆醫藥質量管理QC小組大賽在成都勝利召開
205. 中國醫藥質量管理協會調研組一行蒞臨康弘藥業調研
206. 第一期影像學診斷暨安全用藥規范化培訓
207. 第 39 次全國 QC 小組成果發表交流會在成都落幕
208. 關于開展《改革開放40年—我與質量》征文活動的通知
209. 經驗 2015年版藥用輔料技術交流會側記
210. 進口韓國化妝品存在風險 買前長點兒心吧!
211. 新修改《藥品經營質量管理規范》解讀
212. 成都食藥監局:螃蟹被“打針”造價?未發現類似情況
213. 食藥監總局發布食安風險提示 汛期如何預防食物中毒
214. 重拳出擊 九部門開展為期1年嚴打涉醫違法犯罪專項行動
215. “圈”時代來臨 誰將主宰藥店圈未來?
216. 流通領域“新勢力”崛起,藥店的勁敵來了?
217. 在大數據時代對數據內涵的思考
218. 雙駿生物在全國舉辦“維生素K2 & 納豆激酶全球最新科研成果與臨床應用”系列主題研討會
219. FDA新官未上任,已燒三把火!
220. 國務院發文:高值耗材采購或大變
221. 四川瀘州藥店GSP證書正式取消
222. 注射劑審批加嚴 取消臨床試驗機構資格認定 禁止藥代私下接觸醫生
223. CFDA新政:徹底取消臨床試驗機構認證,接受境外臨床數據
224. 1萬家中小藥商將失去賣藥資格
225. CFDA 出臺臨床試驗核查不批準處罰方案
226. 40萬耗材、試劑配送關系大清理,涉及萬家企業
227. 中國藥審eCTD時代到來,化學仿制藥先行試水
228. 你的單體藥店要被別人買了!國家支持
229. 食藥監總局:探索藥品GMP認證與生產許可證“兩證合一”
230. 強控費下的兩票制 你準備好了嗎?
231. 《藥師法(草案)》流出,指明藥師前景
232. 關于第十一屆藥典委員會擬聘任委員名單的公示
233. 關于勘誤去氧氟尿苷片藥典標準的函
234. 關于勘誤鋁鎂混懸液國家標準(WS-10001-(HD-0670)-2002)的函
235. 協會通訊聯絡方式
236. 會長:王志強
237. 副會長:劉鐵軍
238. 副會長:張皎娥
239. 會長:蕭偉
240. 會長:秦玉峰
241. 會長:徐浩宇
242. 秘書長兼法人:趙貴英
243. 副會長:王辰
244. 副會長:葉耀宇
245. 副會長:孫新生
246. 副會長:李校堃
247. 副會長:金磊
248. 副會長:肖漢發
249. 副會長:高任龍
250. 副會長:溫旭民
251. 副會長:鄧學勤
252. 副會長:曲光
253. 副會長:張薰文
254. 副會長:鐘志強
255. 副會長:張利君
256. 副會長:高露
257. 副會長:吳俊
258. 副會長:張畢
259. 副會長:陳建秋
260. 副會長:劉革新
261. 副會長:肖志堅
262. 副會長:郭淑芹
263. 副會長:閆凱鏡
264. 副會長-鄒敬韜
265. 副會長:鄒忠全
266. 副會長:張皎娥
267. 醫藥質量管理協會2006-2013大事記2
268. 協會簡介
269. 中國醫藥質量管理協會章程
270. 中國醫藥質量管理協會標志含義
271. 領導關懷
272. 中國醫藥質量管理協會歷屆領導關懷
273. 領導簡介
274. 領導簡介-趙貴英
275. 中國醫藥質量管理協會
276. 組織機構
277. 行業協會商會設置的辦事機構名稱、 主要職責及專職工作人員配備情況
278. 發展歷程
279. 中國醫藥質量管理協會2006-2013大事記2
280.  2008年和2009年會員(代表)大會、理事會、常務理事會全部會議紀要 和決議
281. 2009年五屆五次常務理事擴大會議
282. 協會20年回顧
283. 全國醫藥行業質量管理小組活動優秀組織者 (按姓名拼音排序)
284. 全國醫藥行業質量管理小組活動最佳企業組織獎
285. QC活動 - 活動內容
286. QC活動 - 注意問題
287. QC小組
288. QC小組QC小組的性質和特點
289. QC小組活動的宗旨
290. QC小組活動的產生和發展
291. QC小組的組建原則
292. QC小組成員的組成及職責
293. QC小組活動的步驟
294. QC小組活動成果報告的編寫
295. QC小組活動成果的評價
296. QC小組QC小組成果報告的發表
297. QC小組QC小組活動的激勵
298. 關于舉辦2018年首屆全國醫院品質管理(QC小組/品管圈)成果展示暨交流會的通知
299. 質量管理小組活動準則-中質協
300. 誠信企業稱號評選
301. 申請評定藥品質量誠信建設示范企業的條件
302. 藥品質量誠信建設示范企業申請與受理
303. 誠信企業名單(1-4批)
304. 讓健康生活更美好 云南白藥榮膺“CCTV國家品牌計劃”TOP品牌
305. 加多寶開啟“國民涼茶”時代
306. 中國醫藥質量管理協會理事服務方案
307. 關于報名參加2017年深圳國際生物技術(BT)領袖峰會和仿制藥專業論壇的通知
308. [報名]全國醫院品質管理(QC小組/品管圈)成果展示暨交流會的通知
309. 【培訓】醫院質量管理(QC)小組獲獎案例分析與臨床管理實踐高級研修班
310. 中國醫藥質量管理協會關于組織參加 2018年世界藥學大會的函
311. 國家藥典委員與IPEC聯盟在京召開工作交流會
312. 中歐、中美藥典論壇將于10月在法國和美國舉行
313. 總局發布13家醫療器械經營企業飛檢結果通告
314. 中國藥企怎樣面對中藥國際化?
315. 年終盤點:2016國內醫藥產業重磅大事件
316. CFDA發布《保健食品注冊申請服務指南(2016年版)》
317. 年銷10億被點名,骨質疏松類用藥雙料王前景將如何?
318. FDA1、2月即將發布的5個關于新藥申請的重要決定
319. 習近平:讓重視質量、創造質量成為社會風尚
320. 協會輪值會長蕭偉、副會長金磊榮獲2016年度“杰出工程師獎”
321. 【聚焦兩會】完善中藥材第三方檢測 加強藥品數據保護
322. 【聚焦兩會】李克強:全面提升質量水平
323. 【聚焦兩會】一致性評價義無反顧,卻害怕輸給時間
324. 【聚焦兩會】全國人大代表蕭偉:不辱莊嚴使命 牢記人民重托
325. 【聚焦兩會】中藥材質量魚龍混雜 市場呼喚第三方檢測體系
326. 【聚焦兩會】食藥監局:希盡快在全國實施藥品上市許可持有人制度
327. 【聚焦兩會】張伯禮:不能西藥思維改名中藥
328. 【聚焦兩會】王承德委員:中成藥改名“推倒重來”有弊無利!
329. 【聚焦兩會】代表關注藥改新政:多角度強化藥品流通渠道管理
330. 【聚焦兩會】中藥發展列入國家發展戰略,5大發展趨勢分析
331. 【聚焦兩會】丁列明代表:讓百姓用得起好藥
332. 【聚焦兩會】閆希軍代表:我國藥品實驗數據保護仍缺乏法律依據
333. 【聚焦兩會】看看這些藥企大佬都提了什么議案
334. 【聚焦兩會】第十二屆醫藥行業代表名單
335. 【聚焦兩會】閆希軍給中藥材質檢支招:建立第三方檢驗檢測體系
336. 【聚焦兩會】閆希軍代表:加速將中醫藥創新成果轉化為國家力量
337. 食藥監總局:鼓勵特效藥盡快在中國上市 進口藥“緊貼”政策入市
338. 【聚焦兩會】李惠森委員:提升中草藥種植效益和品質標準 推動可持續發展
339. 【聚焦兩會】政協委員吳以嶺提案建議:中藥材開發應建立“負面清單”
340. 【聚焦兩會】孫明波代表:傳承創新中華老字號 中國經濟“質”存高遠
341. 聲音 責任 醫藥行業兩會代表研討會
342. 揚子江藥業連奪國際QC大獎
343. 敦化醫藥城啟動儀式
344. 蕭偉、金磊獲2016年度“杰出工程師獎”
345. 康臣藥業榮獲“2016年廣東省醫藥行業優秀企業”及“優秀企業家”兩項大獎
346. 【聚焦兩會】聚焦產業振興 心系民生福祉 蕭偉代表接受全國20多家主流媒體聯合采訪
347. 【聚焦兩會】第十二屆“兩會”醫藥行業代表提案
348. 【聚焦兩會】全國人大代表閆希軍:建立中藥國際化補償制度
349. 【聚焦兩會】全國人大代表蕭偉: 現代中藥要有科技含量
350. 【聚焦兩會】全國人大代表、神威藥業董事長李振江: 應精準評估 中藥注射劑不良反應 并給予評價答復
351. 【聚焦兩會】摸清“家底”、現代化管理 閆希軍與張伯禮共話中醫藥創新發展
352. 【聚焦兩會】質檢總局回應整治假冒偽劣:必要時約談當地負責人
353. 【聚焦兩會】全國人大代表雷冬竹呼吁:強化兒童用藥研發及監管
354. 【聚焦兩會】兒童藥成“縮小版成人藥” 人大代表建議加快兒童用藥立法
355. 國內首個治療類風濕關節炎的口服JAK抑制劑獲批上市
356. 秦玉峰當選“中華老字號振興計劃”聯席主席 呼吁關注老字號品牌
357. 中國工程院院士李德發進駐東阿阿膠“院士工作站”
358. 阿斯利康糖尿病治療創新藥獲批
359. 命名新規引熱議 中成藥名稱需規范與傳承并重
360. 秦玉峰榮獲“中醫藥文化突出貢獻獎”
361. 蕭偉代表:發揮中醫藥獨特優勢 推動中藥產業創新
362. 中國仿制藥也有自己的《橙皮書》
363. 賽諾菲全球CEO:在華我們要當老大!
364. 第十三屆中國華藥會在安徽省阜陽市太和縣隆重召開
365. 藥監總局增加藥品事務預算超三成
366. 阿膠價格暴漲 全世界為中國養驢
367. 醫藥企業大呼過癮,與國家藥監總局專家零距離研討一致性評價!
368. 輪值會長霍鳳蘭在“維生素K2?納豆激酶?微生態調節劑《專家共識》發布會暨產業財富論壇”大會上致辭
369. 2017QC骨干培訓班
370. 專家研討會
371. 第三任輪值會長交接及會長辦公會議
372. 第三任輪值會長交接及會長辦公會議
373. 2017年中國醫藥質量管理協會 第一次專家組擴大會議(QC專題)
374. 5月10日“中國品牌日”
375. 山東:14家藥商被收GSP
376. 【內蒙古】基藥、非基藥采購10強
377. 【河北】賣得最好的100個基藥
378. 熱烈祝賀當值會長秦玉峰榮獲“2017 石川馨-狩野獎”
379. 習近平向第二屆中國質量(上海)大會致賀信!
380. 中國醫藥質量管理協會熱烈祝賀中國東阿阿膠股份有限公司總裁秦玉峰獲“石川馨—狩野獎”
381.  CRO分會籌備(上海)考察情況
382. “最低價中標”不改,談什么工匠精神、中國制造!
383. 國外相關不良反應及潛在風險快訊
384. 喜迎中秋 共祝國慶 !
385. 國務院取消一批行政許可事項,大量涉及醫藥領域!
386. 第十七屆全國質量獎推薦獲獎名單公示
387. 重要通知:總局藥審中心辦公地點搬遷,遞交資料要注意
388. “中國制造”與“中國質量”的激蕩與融合 ——雷軍就任中國質量協會副會長
389. 民政部社會組織管理局負責人答本報記者問 ——詳細解讀“非法社會組織”與“離岸社團”“山寨社團”的區別
390. 2018第十屆“聲音·責任”醫藥界全國人大代表政協委員座談會在京召開
391. 注射劑一致性說來就來:依諾肝素、丙泊酚、頭孢曲松等首家申報
392. 中國臨床研究產教融合高峰論壇 暨北醫仁智2018年教育部產學合作協同育人 項目說明會 勝利召開
393. 新體制下藥品質量監管發展趨勢研討會在沈陽召開
394. 2018中國醫藥質量管理峰會暨敦化醫藥城高峰論壇在敦化市舉行
395. 中國醫藥質量管理協會組團參加世界藥學大會
396. 民政部舉辦2018年第二期全國性社會組織負責人培訓暨助力“三區三州”脫貧攻堅交流班
397. 關于藥品行政保護的一點看法
398. 國務院辦公廳關于進一步加強 疫苗流通和預防接種管理工作的意見
399. 國務院關于印發“十三五”國家食品安全規劃和 “十三五”國家藥品安全規劃的通知
400. 國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品 生產流通使用政策的若干意見
401. 中國醫藥質量管理協會組團參加世界藥學大會
402.  關于召開2018'中國醫藥質量年會第二輪通知
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425. 關注患者安全 品質持續改進”全國醫院品質管理工具應用培訓班的通知
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